Ang pharmaceutical clean room kasagarang gigamit sa ointment, solid, syrup, infusion set, ug uban pa. Ang GMP ug ISO 14644 standard kasagarang gikonsiderar niini nga natad. Ang tumong mao ang pagtukod og siyentipiko ug estrikto nga sterile nga palibot sa produksiyon, proseso, operasyon ug sistema sa pagdumala ug hingpit nga pagwagtang sa tanang posible ug potensyal nga biological activity, dust particle ug cross contamination aron makahimo og taas nga kalidad ug hygienic nga produkto sa tambal. Kinahanglan nga susihon pag-ayo ang palibot sa produksiyon ug ang importanteng punto sa pagkontrol sa kalikopan. Kinahanglan nga gamiton ang bag-ong teknolohiya nga makadaginot sa enerhiya isip mas maayong kapilian. Kung kini hingpit nga mapamatud-an ug kwalipikado, kinahanglan una nga aprubahan sa lokal nga Food and Drug Administration sa dili pa kini ipatuman.
Pananglitan ang usa sa among mga limpyo nga kwarto sa parmasyutiko. (Algeria, 3000m2, klase D)
